Dedovanje tradicije odličnosti: Moja poklicna pot v nevrologiji in motnjah gibanja na Univerzi Juntendo

Tvitnite

1. avgusta 2025 sem imel čast prevzeti mesto predstojnika oddelka za nevrologijo na Medicinski fakulteti Univerze Juntendo. To imenovanje pomeni nadaljevanje ugledne zapuščine na področju nevrologije in motenj gibanja v ustanovi, ki je imela ključno vlogo pri oblikovanju sodobne medicinske izobrazbe in raziskav na Japonskem.  

Univerza Juntendo, ustanovljena leta 1838, ima dolgo in ugledno zgodovino. Njen ustanovitelj, Taizen Sato, je študiral nizozemsko medicino v Nagasakiju in kasneje ustanovil šolo Wada v okrožju Yagenbori v Edu, ki je postala temelj sodobne medicinske izobrazbe na Japonskem. Oddelek za nevrologijo, ustanovljen leta 1968 kot prvi nevrološki oddelek na japonski medicinski fakulteti, je imel pionirsko vlogo na tem področju. Prvi predstojnik, profesor Hirotaro Narabayashi, je bil svetovni pionir v kirurškem zdravljenju motenj gibanja in Parkinsonove bolezni. Drugi predstojnik, profesor Yoshikuni Mizuno, je širil izjemno klinično strokovno znanje na področju nevrologije in pomembno prispeval k razjasnitvi patofiziologije Parkinsonove bolezni s pomočjo molekularne biologije in genetike. Tretji predstojnik, profesor Nobutaka Hattori, je identificiral parkin, CHCHD2 in PSAP kot vzročne gene za družinsko Parkinsonovo bolezen ter dosegel vodilni svetovni prispevek pri razvoju krvnih in slikovnih biomarkerjev za Parkinsonovo bolezen. Od svoje ustanovitve je oddelek osrednje središče za raziskave Parkinsonove bolezni na Japonskem. Podedovanje te tradicije je velika čast in hkrati velika odgovornost. 

Leta 1999 sem diplomiral na Medicinski fakulteti Univerze Juntendo in izbral nevrologijo s prepričanjem, da »če želi nekdo vse življenje posvetiti poklicu, mora to biti v najzahtevnejšem možnem okolju«. Že od prvega dne mi je bila zaupana celovita obravnava hospitaliziranih bolnikov, ki je zagotavljala temeljito usposabljanje na področju klinične profesionalnosti. Leta 2003 sem se vpisal na podiplomski študij in se ukvarjal s temeljnimi raziskavami za določitev znotrajcelične lokalizacije proteina, ki ga kodira LRRK2, vzročni gen za avtosomno dominantno familiarno Parkinsonovo bolezen: PARK81 ^. Protitelesa sem proizvajal interno in izvajal biokemične analize z uporabo gojenih celic, mišjih primarnih nevronov in možganskega tkiva. Te izkušnje so postavile temelje za moj trenutni pristop, ki združuje tako temeljne kot klinične raziskave.

Po končanem doktorskem študiju sem se posvetil raziskavam z uporabo kliničnih vzorcev, pri čemer sem Parkinsonovo bolezen obravnaval kot sistemsko motnjo. V času, ko so bile nevrološke raziskave omejene predvsem na cerebrospinalno tekočino in možgansko tkivo, sem se osredotočil na odkrivanje biomarkerjev v krvi. Navdihnjen s predstavitvijo na konferenci sem pri Parkinsonovi bolezni uporabil metabolomiko – takrat praktično neraziskano pri nevroloških motnjah. To pionirsko delo je odkrilo spremenjen metabolizem kofeina, ki je bil zdaj citiran več kot 220-krat, in spodbudilo moje nadaljnje raziskave2 ^. V vzorcih krvi smo identificirali patološki α-sinuklein3 ^. Poleg tega sem se ukvarjal z raziskavami nevroslikovnega slikanja in odkril več slikovnih biomarkerjev, povezanih s kliničnimi simptomi Parkinsonove bolezni in sorodnih motenj. Ti prispevki so bili leta 2024 priznani z nagrado Japonskega združenja za nevrologijo.

Reference

1. Hatano T, Kubo S, Imai S in sod. Z levcinom bogata ponavljajoča se kinaza 2 se povezuje z lipidnimi splavi. Hum Mol Genet 2007;16(6):678-690. 
2. Hatano T, Saiki S, Okuzumi A, Mohney RP, Hattori N. Identifikacija novih biomarkerjev za Parkinsonovo bolezen z metabolomskimi tehnologijami. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2016;87(3):295-301. 
3. Okuzumi A, Hatano T, Matsumoto G in sod. Propagativna alfa-sinukleinska semena kot serumski biomarkerji za sinukleinopatije. Nat Med 2023;29(6):1448-1455. 

Tvitnite